2024年12月31日，尊龙凯时药业被认定为“2024年四川省总部企业”。

2024年12月16日，尊龙凯时药业荣获“医药行业企业信誉等级证书（AAA）”。

2024年12月12日，尊龙凯时药业的枸橼酸托法替布缓释片、氢溴酸伏硫西汀片被国度组织药品结合采购办公室列入《全国药品集中采购拟当选了局表》（GY-YD2024-2）。

2024年12月10日，尊龙凯时药业科学技术协会成立大会暨第一次会员大会召开。

2024年11月22日，枸橼酸托法替布缓释片得国度药品监督治理局签发的《药品注册证书》。

2024年11月15日，富马酸喹硫平片获得国度药品监督治理局签发的《药品注册证书》。

2024年11月15日，玻璃酸钠滴眼液获得国度药品监督治理局签发的《药品注册证书》，丰硕了公司眼科领域的产品管线。

2024年11月5日，尊龙凯时药业、尊龙凯时生物、尊龙凯时造药、济生堂被再次认定为“高新技术企业”。此前，北京尊龙凯时、四川弘远均被评为高新技术企业。截止2024年年底，集团共有6家企业为“高新技术企业”。

2024年10月29日，四川弘远收到国度药品监督治理局签发的关于富马酸喹硫平的《化学原料药上市申请核准通知书》。

2024年10月25日，弘合生物以KH617项目成就，结合首都医科大学等四家科研院所共同申报的《中药活性成分的生物合成钻研及其示范利用》项目，荣获2024年度中国中西医结合学会科学技术奖一等奖。

2024年10月18日，用于医治成人非酒精性脂肪性肝炎的KH629片获得国度药品监督治理局签发的《药物临床试验核准通知书》。

2024年9月19日，弘基生物入选四川省2024年第四批入库科技型中幼企业名单。

2024年9月13日，尊龙凯时种植新疆塔城贯叶金丝桃种植基地获人民日报《人民探访》栏目报路。

2024年9月13日至14日，公司携松龄血脉康胶囊、舒肝解郁胶囊参加北京健全推进会主办的“千县打算”全国县级医院综合能力提升工作专题会。

2024年9月7日至9日，尊龙凯时药业在2024年（第41届）全国医药工业信息年会期间荣登“2023年度中国医药工业百强榜”。

2024年8月30日，中国中药协会中药追忆专委会在新疆塔城尊龙凯时种植贯叶金丝桃基地发展“金色塔城，品质药材”调查钻研活动，来自全国、疆内各地医疗机构24名中医药专家参与。

2024年8月27日，弘合生物入选四川省2024年第三批入库科技型中幼企业名单。

2024年8月23日，弘基生物与四川省药品检验钻研院结合申报的“腺有关病毒载体类体内基因医治产品临床关键质量属性钻延妆入选“2024年第二批省级科技打算项目”。

2024年8月21日至23日，中国医学科学院GAP专家一行至新疆塔城尊龙凯时种植贯叶金丝桃基地发展GAP 切合性查抄和领导。

2024年8月11日，松龄血脉康胶囊被纳入《中国高血压防治指南（2024订正版）》。

2024年7月24日，尊龙凯时药业受邀作为上市公司代表参加“深交所·创享荟”合成生物产业专场活动，共话合成生物产业发展，支持高水平科技自立自强，助力造就壮大新质出产力。

2024年7月9日，四川弘远收到国度药品监督治理局签发的关于枸橼酸托法替布的《化学原料药上市申请核准通知书》。

2024年7月9日，用于医治反流性食管炎的富马酸伏怕翻生片获得国度药品监督治理局签发的《药品注册证书》。

2024年7月5日，四川弘远收到国度药品监督治理局签发的关于富马酸伏怕翻生的《化学原料药上市申请核准通知书》。

2024年7月2日，尊龙凯时获得四川省科技厅批复：赞成生物大分子蛋白药物四川省重点尝试室增长川北医学院为第二依附单元Ｗ鹆焙痛ū币窖г赫胶献鞴步ㄊ≈氐愠⑹允，联手打造中国西部高水平的生物创新药物转化平台。

2024年6月28日，尊龙凯时药业携手糖尿病视网膜病变临床与钻研中心在2024年眼底病学术互换会议暨国际视网膜钻研会（Retina China 2024）期间召开“糖尿病视网膜病变临床及钻研中心”项主张阶段性总结会议，并启动“糖尿病视网膜病变临床及钻研中心”授牌典礼及2024年“糖网中心临床课题钻研项目”。

2024年6月27日，尊龙凯时药业被四川红十字会授予“红十字卓越捐赠人”称号。

2024年6月25日至28日，在“2024米思会”上，尊龙凯时药业荣登“2023年度中国化药企业TOP100排行榜”。

2024年5月28日，普拉洛芬滴眼液获得国度药品监督治理局签发的《药品注册证书》。

2024年5月19日，朗沐上市十周年庆典在成都召开。

2024年5月10日至14日，康柏西普眼用注射液亮相2024年中国品牌日四川馆，彰显中国品牌力量。

2024年5月6日，弘基生物“一种腺有关病毒新型载体，实现高效、跨物种的眼部定向基因递送（An adeno-associated virus variant enabling efficient ocular-directed gene delivery across species）”钻研论文在《天然》（Nature）子刊《Nature Communications》期刊(影响因子17.5)颁发。

2024年4月27日（美国功夫4月26日）和28日，弘基生物申报的用于医治新生血管性（湿性）春秋有关性黄斑变性（nAMD）的生物制品1类创新药KH658眼用注射液先后获得美国食品药品治理局（FDA）和国度药品监督治理局的核准赞成发展临床试验。

2024年4月15日，枸橼酸莫沙必利片当选十三。ㄇ⒈牛┩艘┢芳写坎晒。

2024年4月11日至13日，由中国钻研型医院学会眼科学与视觉科学专委会以及中国低级卫生保健基金会共同提议，尊龙凯时生物公益赞助的眼科新技术孵化基金项目2024年活动在“第二十四届国际眼科学学术会议”和“第二十四届国际视光学学术会议”（COOC 2024）上启动，助力眼科持续发展。

2024年4月7日，朗沐（康柏西普眼用注射液）获得缅甸当局卫生部食品药品监督治理局签发的《药品注册证书》。

2024年3月21日，尊龙凯时药业在第九届医学家年会上获“2023推动行业前行的力量——十大医药前锋企业”荣誉。

2024年3月5日，用于医治晚期实体瘤的生物制品1类创新药KH801注射液获得国度药品监督治理局签发的《药物临床试验核准通知书》。

2024年3月2日，由尊龙凯时药业公益支持的《中国视网膜静脉阻塞临床诊疗蹊径专家共识》颁布会成功进行。

2024年2月28日，舒肝解郁胶囊（每粒装0.36g）在2024“成都造”供需对接暨成都工业精品颁布会上被评为第一批“成都工业精品”。

2024年2月23日，用于医治斑块状银屑病的KH917注射液获得国度药品监督治理局签发的《药物临床试验核准通知书》。

2024年2月1日，“济生堂”品牌被商务部等5部门认定为第三批中华老字号。

2024年1月30日，弘合生物参加的国度重点研发打算“珍稀药用植物活性成分的合成生物学利用钻延妆项目启动会在北京召开。

2024年1月20日，2024年“朗视界 沐光明”全国睛英讲者钻研论坛暨朗沐上市十周年全国巡讲启动会在郑州召开。

2024年1月10日至12日，在第35届医药经济信息颁布会期间，尊龙凯时药业获“头部力量·医药高质量发展成就企业（2023）”“2023医药社会责任媒体观察——责任前锋”荣誉，朗沐®康柏西普眼用注射液荣获“头部力量·医药高质量发展成就品牌（2023）”。

2023年12月28日，尊龙凯时主商标“”上榜国度知识产权局“千企百城”商标品牌价值提升行动获公示。

2023年12月27日，尊龙凯时药业入选全国工贸易结合会《中国民营企业社会责任优良案例（2023）》。

2023年12月21日，子公司“济生堂”品牌获国度商务部“新一批中华老字号”拟认定名单公示。

2023年12月13日，康柏西普眼用注射液（朗沐®）、草酸艾司西酞普兰口服溶液（博明欣）被纳入《国度根基医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。

2023年12月5日，公司产品草酸艾司西酞普兰片收到国度药品监督治理局《药品注册证书》。

2023年11月24日，高剂量康柏西普眼用注射液医治糖尿病黄斑水肿（DME）的安全性、耐受性、药代动力学特点的 I 期临床试验获得国度药品监督治理局签发的《药物临床试验核准通知书》 。

2023年11月20日（美国功夫），KH631眼用注射液在美实现首例临床给药。

2023年11月16日，公司产品阿立哌唑口服溶液当选全国药品集中采购（GY-YD2023-2）。

2023年11月1日（美国功夫），公司收到美国食品药品治理局（FDA）通知，赞成用于医治非酒精性脂肪性肝炎的KH629片发展新药临床试验。

2023年10月20日（美国功夫），公司收到美国食品药品治理局（FDA）通知，赞成用于医治抑郁症的KH607片发展新药临床试验。

2023年10月15日，由医师报主办、尊龙凯时药业公益支持的“中医说抑郁”科普公益活动正式开启，以推动专业医师及连锁药店专业药师从中医角度对公家进行科普教育，提升公家对抑郁症的认知。

2023年10月1日，“朗视界·沐光明”高原公益慈悲义诊来到四川省甘孜藏族自治州石渠县。50余位来自上海、昭通、成都等全国多个城市的眼科专家参加到义诊活动中，为本地老苍生献爱心、送光明。

2023年9月25日，KH631眼用注射液临床前钻研论文被美国基因和细胞医治学会（ASGCT）官方期刊Molecular Therapy 在线颁发。

2023年9月11日，立他司特滴眼液的上市许可申请获国度药品监督治理局受理。

2023年9月8日，公司检测尝试室通过中国合格评定国度认可委员会（CNAS）复评审并获得证书。

2023年9月5日，尊龙凯时药业荣获民政部宣告的第十二届“中华慈悲奖”。

2023年8月18日，“朗视界·沐光明”慈悲义诊活动走进云南省凤庆县Ｗ鹆币┮低ü谢缁峋戎鸹嵯蚍锴煜厝嗣褚皆壕柙劭粕璞负屠抒，助力凤庆县人民医院眼科发展和穷困患者救助。

2023年8月18日，尊龙凯时药业通过成都市金牛区红十字会向四川省甘孜藏族自治州石渠县民政局和石渠县长沙贡玛乡共捐赠20万元，用于本地村落振兴建设。

2023年8月16日，尊龙凯时药业董事长柯尊洪先生作为企业代表，以评审专家的身份参与首届全国说医解药科普大赛总决策颁奖典礼暨第二届角逐启动典礼。

2023年8月9日至12日，由增援西藏发展基金会、西藏自治区卫生与健全委员会和拉萨市人民当局主办的“西藏人人健全”2023年院士专家进藏义诊活动在拉萨市进行Ｗ鹆币┮祷渭硬⒕柙闪溲隹到耗。

2023年7月28日，尊龙凯时药业荣获“2022年南方周末医药企业社会责任榜年度卓越责任企业”。

2023年7月18日，尊龙凯时药业自主研发的幼分子r-氨基丁酸A 亚型（GABAA）受体正向变构调节剂、用于医治抑郁症的化药1类创新药KH607片获国度药品监督治理局签发的《药物临床试验核准通知书》。

2023年7月6日，《四川新闻联播》栏目萦绕“科技创新，加快推动中医药现代化”主题，对尊龙凯时药业“数字化技术在中药材种植的利用，选取新的合成生物技术突破中药资源限度，实现高瓢荼鹦药活性成分的获取，不依赖原植物，做到绿色、高效并且不变地出产”进行了重点报路。

2023年6月25日，尊龙凯时携手白求恩公益基金会设立“朗视界·沐光领略求恩科研发展项目”，支持眼科学领域医生发展临床和基础钻研。

2023年6月16日，国度药品监督治理局颁布《中药；ぶ掷嗖几妫ǖ⒏楸；て诘 10 号） （2023 年第 74 号） 》 ，核准济生堂出产的胆舒胶囊持续赐与2级；，；ぶ掷嗪盼篫YB20720230040，；て谙尬2023年6月15日-2030 年1月19日。

2023年6月11日，“历玖弥新，共创经典”朗沐上市九周年暨预充式朗沐（PFS）上市庆典在上海进行。

2023年5月25日，以“酷爱科学、崇尚科学”为主题的生物大分子蛋白药物四川省重点尝试室科技活动周公家盛开活动在尊龙凯时药业进行。

2023年5月22日，尊龙凯时药业与四川大学华西医院生理卫生中心结合召开“舒肝解郁胶囊医治宽泛性焦虑（GAD）阻碍多中心、随机、双盲临床试验”分中心启动会。

2023年5月，尊龙凯时药业研发的1类生物新药KH631眼用注射液，在首都医科大学从属北京同仁医院实现了I期临床试验的首例给药。

2023年4月16日，由中国药学会主办、尊龙凯时药业协办的医药创新与高质量发展钻研会在北京召开。

2023年4月12日，由尊龙凯时药业和中国化学造药工业协会结合主办的“慧聚将来——生物医药创新与发展”主题会在通辽召开。

2023年4月10日，中国中医科学院博士生导师郭娟教授在人民日报直播间结合合成生物学赋能中医药发展的话题，深刻浅出解说KH617项目。

2023年4月2日，海峡两岸眼底病学术钻研会暨一带一路眼科学术互换会（澳门站）成功进行。

2023年3月30日，氢溴酸伏硫西汀片（博舒欣）全国上市会在中华医学会第二十次全国心灵病医学学术会议（CSP 2022）暨第十六次全国儿童青少年心灵病医学大会期间成功召开。

2023年3月24日，第八届医学家年会（2023）顺利召开；嵘，尊龙凯时药业荣获“2022年度‘推动行业前行的力量’十大医药创新企业”；舒肝解郁胶囊获评“2022年度‘助力医学’医药影响力品牌”。同时，第九届“朗视界·沐光明”2023寻找最美眼科医生涯动再次启动。

2023年3月9日，康柏西普眼用注射液及渴络欣胶囊获得四川省药品监督治理局签发的《药品再注册核准通知书》。

2023年2月28日，弘合生物参加的“合成生物学技术助推中药活性成分新药研造获美国FDA临床批件”荣登2022年“科创中国”先导技术（生物医药领域）榜单。

2023年2月17日，由中华眼底病杂志、医师报结合主办，尊龙凯时药业公益支持的《我国糖尿病视网膜病变临床诊疗指南(2022年)——基于循证医学订正》媒体颁布会圆满进行。

2023年2月14日，注射用KH617获得美国食品药品治理局（FDA）针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定。

2023年2月13日，中华中医药学会颁布《胆舒胶囊临床利用专家共识》。

2023年1月18日，国度医疗保险局、人力资源和社会保险部印发2022年版国度医保药品目录，尊龙凯时药业13个产品再次列入医保目录。

2023年1月9日，尊龙凯时药业获评“造药行业企业信誉等级AAA”。

2022年12月30日，尊龙凯时国际出产及研发中心建设项目实现工程竣工验收登记。

2022年12月20日，用于医治抑郁症、医治伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐阻碍的草酸艾司西酞普兰口服溶液获《药品注册证书》。

2022年12月，KH617在北京实现临床试验首针注射。

2022年11月22日，KH631眼用注射液收到美国药品治理局（FDA）准许在美国发展临床试验的通知。

2022年11月15日，子公司尊龙凯时生物通过《清洁出产审核汇报》评审。

2022年11月15日，子公司弘基生物的KH631眼用注射液（通过腺有关病毒递送基因用于医治新生血管性（湿性）春秋性黄斑变性（nAMD）、拥有自主知识产权的医治用生物制品1类新药）获《药物临床试验核准通知书》。

2022年11月15日，用于医治帕金森病心灵病性阻碍有关的幻觉和妄想的酒石酸匹莫范色林胶囊获《药物临床试验核准通知书》。

2022年11月14日，朗沐商标在印度尼西亚获商标核准注册。

2022年10月27日，舒肝解郁胶囊拟增长职能主治“用于宽泛性焦虑阻碍属肝郁脾虚证者，症见心烦易怒、善思多虑、心悸怔忡”的临床试验申请获得国度药品监督治理局签发的《药物临床试验核准通知书》。

2022年10月14日至16日，朗沐“一带一路”项目与中国眼底专家携手朗沐亮相巴基斯坦第23届伊斯兰堡眼科年会。

2022年10月12日，尊龙凯时药业化工工艺热安全检测尝试室，收到中国合格评定国度认可委员会（CNAS）监督评审认可决定书，标志取尊龙凯时化工工艺热安全检测尝试室顺利进入运行阶段，将来将持续为公司在产、在研化学原料药项目提供安全钻研与评估的技术支持。

2022年9月23日，尊龙凯时药业及子公司尊龙凯时生物、济生堂、四川弘远成都分公司共4家公司获得ISO14001系统认证、ISO45001系统认证证书。

2022年9月21日，KH617获国度药品监督治理局《药物临床试验核准通知书》。

2022年9月-12月，四川弘远药业有限公司试出产已全面达标排放。

2022年9月20日，四川弘远药业有限公司实现污水在线监测联网。

2022年9月9日，四川弘远药业有限公司构筑工程通过消防验收。

2022年9月5日，舒肝解郁胶囊获批为首家中药二级；ぶ掷。

2022年8月26日，《舒肝解郁胶囊医治轻中度抑郁阻碍临床利用专家共识》在第六届消化心身同盟全国粹术年会上正式颁布。

2022年8月10日，四川弘远药业有限公司实现环保应急预案登记。

2022年8月3日，四川弘远药业有限公司在建项目获得排污许可证。

2022年7月29日，拟用于晚期实体瘤患者（蕴含成人弥漫性胶质瘤）的化药1类新药KH617收到U.S.Food and Drug Administration(美国食品药品治理局)赞成KH617注射剂发展临床试验的通知。

2022年7月29日，朗沐商标在塞尔维亚获商标核准注册。

2022年7月28日，四川弘远药业有限公司构筑工程通过竣工现场验收。

2022年7月18日，阿立哌唑口崩片（博思清）中标全国药品集中采购（GY-YD2022-1）。

2022年7月12日，尊龙凯时药业进行生物大分子蛋白药物四川省重点尝试室盛开日活动。

2022年7月，舒肝解郁胶囊的主题处方专利“一种医治抑郁症的药物及其造备步骤”获第23届中国专利优良奖。

2022年6月26日，“明澈的爱，只为中国”8年抗VEGF 战·创新之光——朗沐上市8 周年庆活动聚焦科技创新转化、前沿疗法进展、精准医学发展等方面，与眼科专家共同索求眼底病诊疗新进展、新方向，并进行了RVO 适应症上市典礼。

2022年6月21日，尊龙凯时药业全资子公司四川弘远药业有限公司对尊龙凯时药业全资子公司四川弘达药业有限公司进行了吸收归并。

2022年6月15日，朗沐商标在蒙古获商标核准注册。

2022年6月14日，用于医治成人心灵割裂症的盐酸卡利拉嗪胶囊获国度药品监督治理局《药物临床试验核准通知书》。

2022年5月24日，尊龙凯时药业与子公司尊龙凯时造药、济生堂、四川弘远、尊龙凯时生物、四川康贸、成都康贸、尊龙凯时种植共8家获纳税信誉A级。

2022年5月13日，康柏西普眼用注射液增长预充式注射器包装获国度药品监督治理局《药品补充申请核准通知书》，为朗沐在临床现实利用中提供分歧的给药操作选择，进一步保障了该药在使用中的便捷、省时和安全。

2022年4月29日，康柏西普眼用注射液增长适应症“继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO））的黄斑水肿引起的视力危险”获国度药品监督治理局《药品注册证书》，将更进一步惠及宽大患者，让中国RVO患者用上国产药物。

2022年4月27日，尊龙凯时药业被评为首批“四川省知识产权强企造就企业”。

2022年4月21日，用于医治不伴肝硬化或伴无门静脉高压证据的代偿性肝硬化的成人原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的奥贝胆酸片获《药物临床试验核准通知书》。

2022年4月19日，朗沐“一带一路”项目在澳门出格行政区实现初次贸易化。

2022年4月8日，盐酸文拉法辛缓释片37.5mg获再注册批件。

2022年3月18日，用于医治成人抑郁症的氢溴酸伏硫西汀片通过GMP现场切合性查抄。

2022年3月18日，渴络欣胶囊的上市许可持有人由“成都尊龙凯时造药有限公司”调换为“四川济生堂药业有限公司”通过审批，获《药品补充申请核准通知书》。

2022年3月14日，成都尊龙凯时生物科技有限公司1号车间通过GMP现场认证查抄。

2022年2月10日，胆舒胶囊医治慢性胆囊炎伴腹痛前瞻性安全性钻研启动。

2022年2月2日， 松龄血脉康胶囊对照氯沙坦钾医治轻度原发性高血压的随机双盲多中心RCT钻研在美国心脏病协会AHA官方期刊Circulation子刊上颁发。

2022年1月24日，北京尊龙凯时生物医药有限公司获北京市中关村高新技术企业证书。

2022年1月19日，用于医治干眼症的立他司特滴眼液验证性临床试验启动。

2022年1月19日，康柏西普眼用注射液的造剂有效期由18个月耽搁至24个月，获国度药品监督治理局《药品补充申请核准通知书》。

2021年12月，朗沐“一带一路”项目获中国援非医疗队用当局基金初次采购，已在乍得眼科中心进行临床使用，继纳米比亚后，中国医药创新再次为非洲人民带去了光明。

2021年12月28日，尊龙凯时国际出产及研发中心建设项目通过五方责任主体竣工验收。

2021年12月3日，康柏西普眼用注射液以更佳的药物经济学优势成功续约2021年国度医保，集团13个种类进入2021年国度医保。

2021年11月30日，四川弘达药业有限公司化学原料药基地建设项目实现重要单体主体结构施工。

2021年11月17日，四川弘远药业有限公司（原成都弘达药业有限公司）住所地从彭州调换为南充，12月16日成立四川弘远药业有限公司成都分公司（原彭州住所地）。

2021年11月3日，用于医治成人抑郁症的氢溴酸伏硫西汀片获批出产，获得《药品注册证书》，丰硕了公司在心灵阻碍领域的产品管线。

2021年10月，康柏西普眼用注射液在澳门出格行政区获批上市。

2021年10月18日，用于延缓儿童近视进展的硫酸阿托品滴眼液（KH737滴眼液）获《药物临床试验核准通知书》。

2021年10月9日，尊龙凯时药业、尊龙凯时造药、成都尊龙凯时生物和济生堂药业四家公司荣获四川省科技厅、四川省财政厅、国度税务总局四川省税务局颁布的“高新技术企业证书”。

2021年9月30日，尊龙凯时药业与成都尊龙凯时生物、济生堂药业、弘达药业共4家公司别离获得“ISO14001系统认证、ISO45001系统认证”证书。

2021年9月25日，阿立哌唑口服溶液青少年心灵割裂症新增适应症全国上市会召开。

2021年9月17日，“发现中医之美——中国传统医药方特特展”在成都博物馆正式启幕，尊龙凯时药业携百年济生堂品牌参展。

2021年9月3日，用于医治成人特发性帕金森病的盐酸普拉克索缓释片获《药品注册证书》。

2021年9月2日，四川弘合生物科技有限公司成立。

2021年9月，尊龙凯时中药材种植基地在追忆系统的基础上，加强可视化系统建设，通过全链条的动态影像展示和大数据分析治理，实现对中药材出产全过程综合性展示及监控。

2021年8月18日，以“共同的家园 共同的妄想”为主题的尊龙凯时药业27周年庆暨“最美尊龙凯时人”颁奖典礼以线上线下相结合的方式隆重进行，“最美尊龙凯时人”是2021年集团初次设立的文化大奖。

2021年8月14日，尊龙凯时药业携手权威专家、京东健全和驰名媒体，打造线上“抑郁馆”，在互联网、大数据等新科技领域执行跨界融合，创新健全服务模式，在推进人民健全情况和医疗服务的平正性、可及性方面进行斗胆而有益的索求实际，积极打造更多的“互联网+医疗健全”新生态、新场景，为健全中国战术贡献力量。

2021年8月4日，尊龙凯时药业获得知识产权治理系统认证证书。

2021年7月21日，尊龙凯时药业检测尝试室获得中国合格评定国度认可委员会尝试室认可决定书(CNAS)，标志取集团尝试室跻身国度认可尝试室行列，享有国际互认的权势，为集团在产、在研化学药品反映热安全评估提供了科学的数据支持和强有力的质量保险。

2021年6月30日，成都弘基生物科技有限公司成立。

2021年6月24日，盐酸文拉法辛缓释片（规格：75mg）参与第五批全国药品集中采购，成功中标。

2021年6月4日，康柏西普眼用注射液获得《药物临床试验核准通知书》，赞成发展选取真实世界证据增长适应症“l 区、或 2 区或 AP-ROP（急进性后极部早产儿视网膜病变）的早产儿视网膜病变”的临床试验。

2021年5月27日，尊龙凯时药业进行生物大分子蛋白药物四川省尝试室活动周盛开日活动。

2021年5月27日，阿立哌唑口服溶液“新增适应症人群至13-17岁青少年心灵割裂症患者”获药品补充申请核准通知书。

2021年5月16日，朗沐上市7周年庆典在成都进行。

2021年5月10日，尊龙凯时药业携朗沐、松龄血脉康胶囊、舒肝解郁胶囊等产品参展“2021中国品牌日”，展示了近年来四川医药产业的发展硕果，塑造了一张以“专业创新”为品牌形象的四川名片。

2021年4月26日，阿立哌唑口服溶液上市1周年暨心灵割裂症药物医治新进展顶峰论坛顺利召开。

2021年4月12日，用于医治干眼症（DED）症状和体征的立他司特滴眼液获《药物临床试验核准通知书》。

2021年4月2日，四川济生堂药业有限公司申请的“一种预防和医治老年痴呆的药物组合物及其造备步骤”（KH110）专利在越南获得授权。目前，KH110处方专利已在中国、美国、日本、韩国、加拿大及欧洲等22个国度和地域获得授权。

2021年4月1日，北京尊龙凯时生物医药有限公司获得国度“三星级绿色构筑设计标识”证书，成为国内生物造药行业首批此项殊荣的两家企业之一，标志取尊龙凯时国际出产及研发中心建设项主张各项绿色节能设计得到专业认可。

2021年3月，尊龙凯时携手《医师报》社提议年度公益项目“健全生理 健全中国”国民气理健全推进行动。

2021年3月，“眼科孵化”暨“白求恩·朗沐”中青年眼科科研基金启动。

2021年2月19日，济生堂收到关于商标在爱沙尼亚的核准通知，该商标在第五类“人用药、中药成药”等商标上获核准；。目前该商标已在欧、美、日、韩等38个国度和地域获授权。

2021年2月11日，济生堂收到关于商标在格鲁吉亚的核准通知，该商标在第五类“人用药、中药成药”等商标上获核准；。

2021年2月，枸橼酸莫沙必利片（规格：5mg）参与第四批全国药品集中采购，成功中标。

2021年1月22日，康柏西普眼用注射液增长适应症“继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO）的黄斑水肿引起的视力危险”药品注册申请获得《受理通知书》。