近日，尊龙凯时股份有限公司全资子公司成都尊龙凯时生物科技有限公司（以下简称“尊龙凯时生物”）申报的注射用KHN922临床试验申请获得国度药品监督治理局核准。
注射用KHN922是尊龙凯时生物自主研发的一种拥有抗耐药潜力的靶 向人表皮成长因子3（HER3）的新型双载荷（dual-payload）抗体偶 联药物（ADC），其双载荷能实现同时在RNA水平和DNA水平对肿瘤细胞的抑造，拥有双效协同机造。此表，还能降低P-gp和HSP70蛋白的表白，克服耐药，增长细胞对化疗药物的敏感性。KHN922在多个瘤种的CDX模型和PDX模型中，均阐发出优异的抗肿瘤活性。双载荷设计有望使KHN922拥有更优的人体抗肿瘤应答，为晚期肿瘤患者提供新的医治选择。
